Fotografias impressionantes capturadas de dois irmãos turcos que nasceram com dois olhos de cores totalmente diferentes devido a uma condição rara, viralizaram nas redes sociais.
Mehmet e Kerem Selman, de 11 e 4 anos, têm um olho azul direito e um olho marrom marrom devido a uma condição conhecida como heterocromia.
Os irmãos, de Bursa, na Turquia, têm ‘heterocromia completa’ – o que significa que seus olhos são duas cores completamente diferentes – em vez de heterocromia central ou parcial, que faria com que duas cores existissem juntas em uma íris.
Suat Selman, pai de Mehmet e Kerem, disse ao Aksam que levou o filho mais velho ao médico depois de perceber a diferença na cor dos olhos, e me disseram que Mehmet pode ter dificuldades com sua visão ‘no olho azul’ no futuro.
Muito poucas pessoas têm a condição, que é muito mais comum em animais, e geralmente é o resultado de uma anormalidade genética da cor herdada dos pais.
Se a condição se desenvolver mais tarde na vida, no entanto, é mais provável que seja o resultado de trauma ocular, glaucoma ou certos tipos de câncer, incluindo melanoma ou neuroblastoma.
Heterocromia
A heterocromia ocorre quando as íris de uma pessoa são de cores diferentes. Existem alguns tipos de heterocromia. A heterocromia completa ocorre quando uma íris é de uma cor diferente da outra. Quando parte de uma íris tem uma cor diferente da restante, isso é chamado de heterocromia parcial. A heterocromia central ocorre quando existe um anel interno com uma cor diferente da área externa da íris.
Mas o que causa a heterocromia e as pessoas com essa condição devem estar preocupadas?
Existem muitos tipos e causas de heterocromia. Uma criança pode nascer com ela ou desenvolvê-la logo após o nascimento. Nesses casos, é chamado de heterocromia congênita.
Na maioria dos casos, crianças nascidas com heterocromia não apresentarão outros sintomas. Elas não têm outros problemas com os olhos ou com a saúde em geral. No entanto, em alguns casos, a heterocromia pode ser um sintoma de outra condição.
As causas de heterocromia em bebês podem incluir:
• Síndrome de Horner
• Heterocromia benigna
• Síndrome de Sturge-Weber
• Síndrome de Waardenburg
• Piebaldism
• Doença de Hirschsprung
• Síndrome de Bloch-Sulzberger
• Doença de von Recklinghausen
• Doença de Bourneville
• Síndrome de Parry-Romberg
Quando a heterocromia surge mais tarde na vida, isso é chamado de heterocromia adquirida.
As causas de heterocromia adquirida incluem:
• Lesão ocular
• Sangramento nos olhos
• Inchaço devido a irite ou uveíte
• Cirurgia ocular
• Ciclite heterocrômica de Fuchs
• Síndrome de Horner adquirida
• Glaucoma e alguns medicamentos usados para tratá-lo
• Latisse, um medicamento para glaucoma reaproveitado usado esteticamente para engrossar os cílios
• Síndrome de dispersão de pigmentos
• Melanose ocular
• Síndrome de Posner-Schlossman
• Síndrome de ectrópio da íris
• Tumores benignos e malignos da íris
• Diabetes mellitus
• Oclusão da veia central da retina
• Síndrome de Chediak-Higashi
Diagnóstico e tratamento de heterocromia
Se o seu bebê tiver heterocromia, ele deve ser examinado por um oftalmologista. O oftalmologista confirmará o aparecimento de heterocromia e procurará as causas subjacentes. Na maioria dos casos, não haverá doenças ou condições causadoras da variação da cor dos olhos. No entanto, é importante descartar essas condições.
Se você adquirir heterocromia quando adulto ou mudar de aparência, consulte seu oftalmologista. Ele pode realizar um exame oftalmológico detalhado para descartar quaisquer causas subjacentes e elaborar um plano de tratamento, se necessário.
O tratamento da heterocromia se concentra no tratamento de quaisquer causas subjacentes à doença. Se não houver outros problemas com os olhos, nenhum tratamento poderá ser necessário.
